Лондон, 9 декември 2025 – Научниците развија нов третман кој кај дел од пациентите целосно ја поништува акутната лимфобластна Т-клеточна леукемија, една од најагресивните и досега неизлечиви форми на рак на крвта.
Терапијата се базира на прецизно уредување на ДНК во белите крвни клетки, трансформирајќи ги во „жив лек“ што активно го напаѓа туморот. Првата пациентка што го примила третманот, девојче со тешка форма на леукемија, денес нема никакви знаци на болеста и според британските медиуми планира да се посвети на научни истражувања за малигни заболувања.
Во следната фаза од клиничките испитувања, осум деца и двајца возрасни биле третирани со генетски модифицирани клетки. Резултатите се охрабрувачки: 64 проценти од пациентите влегле во ремисија, што претставува најдобар исход досега кај оваа група болни.
Т-клетките, кои обично го штитат организмот од инфекции и тумори, кај оваа форма на леукемија стануваат неконтролирани и сами го предизвикуваат ракот. Кај испитаниците, класичните терапии како хемотерапија и трансплантација на коскена срцевина биле неуспешни, а единствената друга опција била палијативна грижа.
Овој медицински напредок отвора надеж дека гено-терапијата може да понуди реална шанса за излекување на пациенти со една од најагресивните детски малигни болести.
